Das Monster danach

BLOGBEITRÄGE

Long Covid und ME/CFS: Was die Pandemie sichtbar gemacht hat

Im Frühjahr 2020 kannte kaum jemand den Begriff „Post-Covid-Syndrom“. Wenige Wochen nach einer eigentlich überstandenen Infektion saßen plötzlich Menschen in Hausarztpraxen, die vorher Marathon gelaufen waren und jetzt die Treppe ins eigene Wohnzimmer nicht mehr schafften. Ärzt:innen, die sich in ihrer gesamten Laufbahn nie mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom befasst hatten,

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Neue Studie: Wie ME/CFS-Betroffene durch Psychologisierung und medizinisches Gaslighting zusätzlich belastet werden

Eine neue wissenschaftliche Veröffentlichung im Fachjournal „Medicine, Health Care and Philosophy“ beschäftigt sich mit einem Aspekt von ME/CFS, der in der medizinischen Diskussion oft zu kurz kommt: den zusätzlichen Schäden, die entstehen, wenn Erkrankten dauerhaft nicht geglaubt wird. Der Autor Sven Walter beschreibt ME/CFS als schwere chronische Multisystemerkrankung, deren Betroffene

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Betroffene sind eingeladen, unserer Evidenz-orientierten Facebook Selbsthilfe-Community beizutreten.

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