In einem beeindruckenden neuen Film von Anil van der Zee (Anil about ME) und seinem Team sehen wir ein bewegendes Porträt von fünf Ärztinnen und Ärzten, die offen über ihr Leben mit Erkrankungen wie ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) sprechen. Als medizinisches Fachpersonal, das selbst zu Patient*innen geworden ist, teilen sie ihre besondere Perspektive auf eine… Ärzte als Patienten weiterlesen
Christian Zacharias’ autobiografisches Buch über ME/CFS, medizinisches Versagen und gesellschaftliche Ignoranz. Christian Zacharias wollte nie ein Buch schreiben. Zumindest nicht über Krankheit, über Leid, über systematisches Versagen. Doch als er selbst von einem Moment auf den anderen schwer krank wurde – mit unerklärlichen Schmerzen, raschem Gewichtsverlust und völliger Erschöpfung – blieb ihm kaum etwas anderes… „Alles psychosomatisch!“ – Ein Aufschrei gegen das medizinische System weiterlesen
Verpasste Chancen in der medizinischen Versorgung – und die Folgen. „Es ist wohl psychosomatisch“ – wie Fehldiagnosen bei ME/CFS Patient*innen krank machenEin Feature über das systemische Versagen in der Diagnostik körperlicher Erkrankungen – und wie Long Covid dieses Problem verschärft. Miriam war Marathonläuferin, promovierte Biologin, Mitte 30. Heute liegt sie den Großteil des Tages in… „Es ist wohl psychosomatisch“ – wenn unterlassene Diagnostik zur Gefahr wird weiterlesen
Ein Feature über die möglichen neurodegenerativen Folgen von COVID-19 – und warum es Zeit wird, die richtigen Lehren aus der HIV-Forschung zu ziehen. Seit Beginn der Pandemie berichten viele Menschen, die eine COVID-19-Infektion überstanden haben, von anhaltenden kognitiven Problemen: Konzentrationsstörungen, Gedächtnislücken, Orientierungslosigkeit – populär auch als „Brain Fog“ bekannt. Was anfangs als vorübergehendes Symptom galt,… Wenn das Virus nicht geht: Wie SARS-CoV-2 das Gehirn langfristig schädigen könnte weiterlesen
Für viele beginnt es mit einem Spaziergang. Oder einem Telefonat. Vielleicht auch nur mit dem Versuch, die Küche aufzuräumen. Was für Gesunde eine Kleinigkeit ist, kann für Menschen mit ME/CFS oder Long COVID ein Wendepunkt sein – der Moment, ab dem alles kippt. Denn wer mit post-exertional malaise (PEM) lebt, kennt das: Die kleinste Anstrengung… Wenn das Aufstehen zur Überforderung wird – und das tägliche Leben zur Falle weiterlesen
In der folgenden Studie wird eine multizentrische ME/CFS-Gesamtgenomanalyse vorgestellt, die auf einem neuartigen Deep-Learning-Framework, HEAL2, basiert. Die Modellinterpretation von HEAL2 identifiziert 115 ME/CFS-Risikogene, die eine signifikante Intoleranz gegenüber Funktionsverlustmutationen (LoF) aufweisen. Transkriptom- und Netzwerkanalysen unterstreichen die funktionelle Bedeutung dieser Gene in einer Vielzahl von Geweben und Zelltypen, einschließlich des zentralen Nervensystems (ZNS) und von Immunzellen.… Analyse der genetischen Komplexität von ME/CFS mittels Deep-Learning-gestützter Genomanalyse weiterlesen
Eine neue Studie, veröffentlicht am 2. Mai 2025 auf medRxiv, untersucht die Unterschiede in den Skelettmuskeleigenschaften bei Personen mit Long COVID, Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und solchen, die sich nach längerer Bettruhe erholen. Die Forschung wurde von einem internationalen Team unter der Leitung von Braeden T. Charlton von der Vrije Universiteit Amsterdam durchgeführt. Hintergrund Long… Neue Studie zeigt: Long COVID und ME/CFS verändern Muskeln anders als Bettruhe weiterlesen
Für Patient*innen läuft letztlich alles auf Behandlungen hinaus – und das bedeutet: klinische Studien, und zwar viele davon. Angesichts dessen war es schwer, den Artikel von Rowan Walrath mit dem Titel „Long-COVID-Studien durch mangelnde Kooperation der Pharmaindustrie blockiert“ in Chemical and Engineering News (C&EN) zu lesen. Der Artikel legt nahe, dass die großen Pharmakonzerne Long… Blockiert, auf dem Weg oder beides? Das Dilemma der klinischen Studien zu Long COVID und ME/CFS weiterlesen
Die Studie mit dem Titel „The Cardiac Output–Cerebral Blood Flow Relationship Is Abnormal in Most Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome Patients with a Normal Heart Rate and Blood Pressure Response During a Tilt Test“ untersucht die Beziehung zwischen Herzzeitvolumen (CO) und zerebralem Blutfluss (CBF) bei Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom (ME/CFS). Dabei konzentriert sie sich auf… Die Beziehung zwischen Herzzeitvolumen und zerebralem Blutfluss ist bei den meisten ME/CFS-Patienten mit normaler Herzfrequenz- und Blutdruckreaktion während eines Kipptests gestört. weiterlesen
Papier von Dr. Michael Stingl, Neurologe, Wien 1. Einleitung Meine besondere Erfahrung betrifft jene Patient*innen, bei denen im Rahmen der Abklärung keine Organschäden festgestellt werden konnten. Diese sind oft jünger und weiblich1 und ähneln klinisch jenem Bild, das man von Myalgischer Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS, ICD-10 G93.3) kennt. Diese Patient*innen berichten typischerweise von einer deutlichen… Pragmatische Diagnostik und Therapie bei Long Covid weiterlesen
